药品生产企业审批程序

一、办理程序：

1、 申请

2、 受理

3、 审查

4、 报省局审批

二、申报材料：

1、申请人的基本情况及其相关证明文件；
　2、拟办企业的基本情况，包括拟办企业名称、生产品种、剂型、设备、工艺及生产能力；拟办企业的场地、周边环境、基础设施等条件说明以及投资规模等情况说明；
　3、工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书，生产地址及注册地址、企业类型、法定代表人或者企业负责人；
　4、拟办企业的组织机构图（注明各部门的职责及相互关系、部门负责人）；
　5、拟办企业的法定代表人、企业负责人、部门负责人简历，学历和职称证书；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；高级、中级、初级技术人员的比例情况表；
　6、拟办企业的周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图；
　7、拟办企业生产工艺布局平面图（包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级），空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图，工艺设备平面布置图；
　8、拟生产的范围、剂型、品种、质量标准及依据；
　9、拟生产剂型及品种的工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目；
　10、空气净化系统、制水系统、主要设备验证概况；生产、检验仪器、仪表、衡器校验情况；
　11、主要生产设备及检验仪器目录；
　12、拟办企业生产管理、质量管理文件目录。
　　申请人应当对其申请材料全部内容的真实性负责。

三、承诺时限：

对资料合格的5个工作日内报省局

药品生产企业审批流程图

不符合要求